يك متخصص غددومتابوليسم:
ازهر5000 کودک ايراني يک نفردچاربيماري فنيل کتنوري است
احتمال ابتلا به بيماري فنيل کتنوري درکودکان بوروچشم آبي بيشتر است

یك متخصص غدد و متابوليسم اظهار داشت: بور و چشم آبي بودن کودکاني که پدر و مادر آنها اين گونه نيستند، مي‌تواند از علائم وجود اين بيماري تلقي شود.

دکتر « شاداب صالح پور » فوق تخصص غدد و متابوليسم و کارشناس ارشد بهداشت در گفت وگو با خبرنگار بهداشت و درمان خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا) واحد علوم پزشکي ايران، گفت: فنيل کتنوري يک بيماري ارثي بوده و جزء بيماري‌هاي متابوليک محسوب مي‌شود. فنيل کتنوري با گرفتن خون از پاشنه نوزادان در روز سوم تا پنجم تولد آنها مشخص مي‌شود و به تازگي بايد قبل از صدور شناسنامه سلامت نوزادان، اين تست انجام شود.

دکتر صالح پور افزود: کوچک بودن مغز، تشنج و ترشحات بدبو و در سنين بالاتر پرخاشگري بيش از حد به طوري که کنترل کردن آنها در منزل بسيار سخت باشد از ديگر علائم اين بيماري به شمار مي‌آيد.

وي ادامه داد: اين بيماري در بعضي از موارد به هيچ وجه درمان نمي‌شود اما در موارد کمي با تشخيص سريع و به موقع و با استفاده از رژيم غذايي مناسب قابل درمان است.

دکتر صالح پور در خصوص آمار اين بيماري در ايران گفت: از هر 5000 کودک ايراني يک کودک دچار بيماري فنيل کتنوري است.

انتهاي پيام